医疗器械监督管理条例(2017修订)-北大法宝V6官网

医疗器械监督管理条例(2017修订) English 已被修改

【法宝引证码】CLI.2.295093

制定机关： 国务院
发文字号：中华人民共和国国务院令第680号
公布日期：2017.05.04
施行日期：2017.05.04
时效性： 已被修改
效力位阶： 行政法规
法规类别： 医疗器械药品药材进出口疫情防控
修改依据：医疗器械监督管理条例(2021修订)
法宝提示：本篇法规的变更情况请参考：国务院关于在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区暂停实施《医疗器械监督管理条例》有关规定的决定、国务院关于在上海市浦东新区暂时调整实施有关行政法规规定的决定

2017-2021对照 2014-2017编注 2000-2014对照

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本法变迁

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医疗器械监督管理条例
（2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布　2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过　根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订）

第一章　总　　则

　　第一条　为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。

　　第二条　在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守本条例。

　　第三条　国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

　　县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

　　国务院食品药品监督管理部门应当配合国务院有关部门，贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策。